ФГИС МДЛП

ФГИС МДЛП — федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки.

     С 1 января 2020 оборот лекарственных средств на территории РФ должен проходить под контролем информационной системы ФГИС МДЛП, предназначеной для организации непрерывного мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией.

     В настоящее время следует руководствоваться следующими документами:

  1. 1. Распоряжение Правительства РФ от 28.04.2018 №791-р «Об утверждении модели функционирования системы маркировки товаров средствами идентификации в РФ»
  2. 2. Федеральный закон от 28.12.2017 №425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств»

ЧЕМ МЫ МОЖЕМ ПОМОЧЬ ВАМ В РАБОТЕ С ФГИС МДЛП?

  1. 1. Предложим подходящую в вашем случае конфигурацию 1С;
  2. 2. Поставим, настроим, обучим;
  3. 3. Окажем необходимые консультационные услуги;
  4. 4. Обеспечим сопровождение системы.

В качестве примера рассмотрим конфигурацию «1С:Медицина. Больничная аптека».

     Программный продукт «1C:Медицина. Больничная аптека» предназначен для детального аналитического учета аптечных товаров в больничной аптеке, отделениях и кабинетах, а также в розничных аптечных пунктах медицинской организации. Решение может использоваться как в государственном учреждении, так и в хозрасчетной медицинской организации (независимо от системы бухгалтерского учета).

     В программе реализован универсальный подход для учета товарно-материальных ценностей разного вида: медикаментов, расходных медицинских материалов, других материалов. Для учета лекарственных препаратов предусмотрены специализированные механизмы, которые подразумевают ведение аналитического учета и формирование отчетности по классификационным признакам лекарств:

  • ♦ АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация);
  • ♦ фармакотерапевтическая группа;
  • ♦ действующее вещество или международное непатентованное наименование;
  • ♦ торговое наименование.

     Решение позволяет вести учет лекарств по принадлежности к спискам:

  • ♦ наркотические и психотропные вещества (по группам);
  • ♦ сильнодействующие и яды;
  • ♦ препараты безрецептурного отпуска;
  • ♦ ЖНВЛП.